Американские ученые предложили новый метод проведения анализов крови. В его основе лежит выявление в крови пациента уникальных фрагментов ДНК, появляющихся при определенных болезнях. Интересно, что для этого используются не обычные биохимические методы, а миниатюрные электрические датчики, вводимые прямо в кровеносные сосуды.
Предварительные испытания нового метода были проведены на пациентах, страдающих кистозным фиброзом – передаваемым по наследству заболеванием, вызывающим перестройку желез внутренней и внешней секреции. Как показали их результаты, новый метод позволяет не только подтвердить или опровергнуть наличие болезни, но и с высокой точностью определить ее генетический вариант. При этом его проведение требует меньших затрат времени, чем выполнение стандартных анализов.
Специалисты рассчитывают закончить доработку сенсоров в течение ближайших 5 лет.
AskDoctor.ru
