Вы толь ко представьте: 2028 год. В медицине нет места технофобам. Врач считывает генетическую идентификационную карту пациента. На экране компьютера извивается двойная спираль. Пациента ожидают разные новости. С одной стороны, у него есть ген, увеличивающий вероятность развития рака. С другой, если он заболеет, его же гены подскажут лучшее лекарство, ослабляющее проявления болезни на 80%.

50 лет назад Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик описали структуру ДНК, указав путь современной генетике. Что ждет эту науку в будущем? Ряд специалистов действительно представляют его себе светлым и беспроблемным. Другие более осторожно замечают, что развитие науки непредсказуемо, а потому сложно утверждать, какие методы возникнут, пишет km.ru.

Однако генетическая терапия против одного из видов рака существует уже сейчас. Это лекарство помогает вылечить 90% случаев хронической миелоидной лейкемии. Не исключено, что через 25 лет таких лекарств будет гораздо больше, а дактилоскопия ДНК поможет каждому пациенту подбирать наиболее эффективные и безопасные именно для него средства. Ведь не секрет, что сотни тысяч больных страдают от неприятных (а зачастую и просто опасных) побочных действий сильных лекарств.

Из трех миллиардов знаков человеческого генома, более 99% идентичны у всех людей. Но те крошечные различия, разбросанные по спирали, способны существенно повлиять на восприимчивость к медицинским препаратам. И не только.

Сейчас существуют техники сканирования ДНК, позволяющие предсказать эти явления в результате исследования 200 тысяч знаков ДНК. Ученые надеются, что в будущем они смогут это определить их всего по 10 знакам. В ближайшие три года должна появиться техника, позволяющая сравнивать ДНК из пробы крови пациента с базой данных ДНК, содержащейся на микрочипе. Такой анализ сможет многое прояснить.

Так стоит ли запасаться генетическими идентификационными картами? Кстати, американский ученый Крейг Вентер уже предлагает такие – за $710 тысяч. Дороговато? Со временем, надеется он, карточки со штрих-кодом ДНК будут стоить дешевле – всего около $1000.

Ученые недавно сообщили о завершении расшифровки генома человека. На сегодняшний день он известен на 98% - таков предел современных технологий. Имеет ли смысл при этом создавать идентификационную карту – вот вопрос. Более половины научного сообщества выступает против. И тому есть причины.

Гены очень редко указывают на неизбежность наступления болезни – обычно речь идет о повышенной (по сравнению со средней) вероятности. Генетические карточки помогут в диагностике, лечении и профилактике, но как быть с этикой? Ведь применяя эти технологии, мы рискуем создать класс генетически неполноценных людей, которые будут сталкиваться с проблемами при получении страховки или приеме на работу. Ответы на все эти непростые вопросы науке придется искать уже в самом ближайшем будущем.

bzz